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近日，阿斯利康与默沙东宣布，PARP抑制剂类靶向Lynparza(olaparib，奥拉帕尼，片剂)一线BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌的III期临床研究SOLO-1达到了主要终点。
SOLO-1研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，入组了391例携带有害或疑似有害BRCA1或BRCA2突变、并且在接受含铂化疗后临床完全或部分缓解的BRCAm晚期卵巢癌患者，评估了Lynparza片剂作为一线维持单药疗法相对于安慰剂的和安全性。
研究中，患者以2:1的比例随机分配至Lynparza(300mg片剂，每日2次)或安慰剂(片剂，每日2次)。主要终点是无进展生存期(PFS)，关键次要终点包括第二次疾病进展或死亡时间和总生存期(OS)。
数据显示，作为单药维持疗法一线BRCAm晚期卵巢癌，与安慰剂相比，Lynparza使无进展生存期(PFS)实现了统计学显著和临床意义的改善，达到了研究的主要终点。该研究中，Lynparza的安全性和耐受性与以往研究一致。
PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib，Lynparza)已获批用于BRCA基因突变相关晚期卵巢癌化疗后的单药，也可用于携带BRCA突变的HER2转移性乳腺癌。
国内的奥拉帕尼在进入医保后大约在10000元左右，因为国内价格很高，一部分患者可能会放弃，另有部分患者会选择奥拉帕尼的。还好目前老挝有奥拉帕尼的。
